Vitamine A (Rétinol) bas(se) : que signifie ce résultat ?
Un résultat bas peut être lié à un apport insuffisant, une malabsorption, des besoins accrus ou d’autres contextes; il n’en précise pas la cause à lui seul.
Résumé de l’examen
Nom de l’examen
Vitamine A (Rétinol)
Abréviations
Retinol, Vitamin A
Catégorie
Vitamins / Fat-Soluble
Panel
Micronutrient Evaluation
Échantillon
Serum / plasma
Unités courantes
mcg/dL, µmol/L
Que mesure cet examen ?
Le dosage de Vitamine A (Rétinol) mesure vision, immunité, tissus épithéliaux et statut en vitamine A.
Pourquoi cet examen est-il prescrit ?
Dosé en cas de suspicion d’apport ou d’absorption insuffisants, chez les personnes à risque ou pour évaluer une supplémentation; il s’interprète avec les examens associés.
Informations sur un résultat bas
Un résultat bas peut être lié à un apport insuffisant, une malabsorption, des besoins accrus ou d’autres contextes; il n’en précise pas la cause à lui seul.
Informations sur un résultat élevé
Un résultat élevé peut être lié à une supplémentation, une exposition importante ou une modification du métabolisme; il ne signifie pas automatiquement toxicité.
Références et contexte clinique
Il faut d’abord tenir compte de l’intervalle de référence, de l’unité, du type d’échantillon et de la méthode du laboratoire. Les chiffres présentés sont des exemples ou seuils cliniques sourcés.
Contexte de référence 1
<= 20 mcg/dL
Population
General clinical assessment
Échantillon
Serum / plasma
Seuil de rétinol associé à une carence modérée en vitamine A
Il s’agit d’un seuil clinique sourcé qui ne doit pas être utilisé seul pour poser un diagnostic ou décider d’un traitement. Le compte rendu et le contexte clinique restent prioritaires.
Contexte de référence 2
<= 10 mcg/dL
Population
General clinical assessment
Échantillon
Serum / plasma
Seuil de rétinol associé à une carence sévère en vitamine A
Il s’agit d’un seuil clinique sourcé qui ne doit pas être utilisé seul pour poser un diagnostic ou décider d’un traitement. Le compte rendu et le contexte clinique restent prioritaires.
Les intervalles de référence peuvent varier selon le laboratoire, la méthode utilisée, l’âge, le sexe, le statut de grossesse et le contexte clinique. L’intervalle de référence indiqué sur votre propre compte rendu de laboratoire est prioritaire.
Notes d’interprétation
L’interprétation doit tenir compte de la méthode, des compléments, de l’alimentation, des fonctions rénale/hépatique et des biomarqueurs associés.
Spécialités associées
Médecine interne
Médecine générale
Endocrinologie
Questions fréquentes
Non. Les résultats biologiques s’interprètent avec les symptômes, les antécédents, les conditions de prélèvement et les tests associés.
Il faut d’abord utiliser celui du laboratoire; les seuils cliniques éventuels sont des limites sourcées répondant à un objectif précis.
Un résultat nettement anormal, persistant, symptomatique ou inattendu doit être évalué par un professionnel de santé.