Ce résultat peut-il poser un diagnostic à lui seul ?

Non. Les résultats biologiques sont interprétés avec les symptômes, les antécédents, les conditions de prélèvement et les autres examens.

Quel intervalle de référence utiliser ?

Il faut d’abord utiliser celui du laboratoire qui a réalisé l’analyse ; les seuils cliniques éventuels sont des limites sourcées utilisées dans un objectif précis.

Quand en parler à un professionnel de santé ?

Un résultat nettement anormal, persistant, associé à des symptômes ou inattendu doit être évalué par un professionnel de santé.

Informations sur un examen de laboratoire

Fibrinogène que mesure ce dosage ?

Le dosage de Fibrinogène mesure le taux de fibrinogène, une protéine de coagulation transformée en fibrine lors de la formation du caillot.

Résumé de l’examen

Nom de l’examen: Fibrinogène
Abréviations: Fibrinogen, Factor I
Catégorie: Coagulation / Acute Phase
Panel: Coagulation Assessment
Échantillon: Citrated plasma
Unités courantes: mg/dL, g/L

Que mesure cet examen ?

Le dosage de Fibrinogène mesure le taux de fibrinogène, une protéine de coagulation transformée en fibrine lors de la formation du caillot.

Pourquoi cet examen est-il prescrit ?

Il peut être demandé pour explorer un saignement ou une coagulation anormale, avant une intervention ou pour surveiller certains anticoagulants.

Informations sur un résultat bas

Un fibrinogène bas peut notamment se voir lors de coagulopathie de consommation/CIVD, maladie hépatique sévère, déficit héréditaire en fibrinogène ou hémorragie importante.

Informations sur un résultat élevé

Un fibrinogène élevé peut se voir lors d’inflammation, de grossesse et dans certains contextes cardiométaboliques ou thrombotiques ; c’est aussi une protéine de phase aiguë.

Références et contexte clinique

Il faut d’abord tenir compte de l’intervalle de référence, de l’unité, du type de prélèvement et de la méthode du laboratoire. Les valeurs chiffrées présentées sont des intervalles d’exemple ou des seuils cliniques sourcés.

Intervalle de référence 1

>= 200 – <= 400 mg/dL

Population: Adults / general laboratory example
Tranche d’âge: 18
Échantillon: Citrated plasma

Exemple d’intervalle de référence du fibrinogène chez l’adulte

Il s’agit d’une information de référence/contexte clinique sourcée qui ne doit pas être utilisée seule pour poser un diagnostic ou décider d’un traitement. Le compte rendu, les médicaments et le contexte clinique restent prioritaires.

Les intervalles de référence peuvent varier selon le laboratoire, la méthode utilisée, l’âge, le sexe, le statut de grossesse et le contexte clinique. L’intervalle de référence indiqué sur votre propre compte rendu de laboratoire est prioritaire.

Notes d’interprétation

Le fibrinogène est à la fois une protéine de coagulation et de phase aiguë. D-dimères, TP/INR, TCA, plaquettes et contexte clinique donnent une vision plus complète.

Spécialités associées

Hématologie
Médecine interne
Médecine d'urgence

Questions fréquentes

Autres informations sur cet examen

Sources

C-Reactive Protein (CRP) Test — U.S. National Library of Medicine (MedlinePlus)
Government medical reference · 2025 · CRP testing, inflammation and nonspecific interpretation · Vérification : 12 août 2026
Fibrinogen blood test — U.S. National Library of Medicine (MedlinePlus)
Government medical reference · 2025 · Fibrinogen purpose and example 200–400 mg/dL reference interval · Vérification : 12 août 2026
D-Dimer Test — U.S. National Library of Medicine (MedlinePlus)
Government medical reference · 2024 · D-dimer use in clot assessment and non-thrombotic causes of elevation including pregnancy · Vérification : 12 août 2026
Prothrombin Time Test and INR (PT/INR) — U.S. National Library of Medicine (MedlinePlus)
Government medical reference · 2024 · PT/INR purpose, anticoagulation and coagulation interpretation · Vérification : 12 août 2026
Partial Thromboplastin Time (PTT) Test — U.S. National Library of Medicine (MedlinePlus)
Government medical reference · 2026 · aPTT/PTT purpose, prolonged and shortened result context · Vérification : 12 août 2026