Prof. Dr. Zeynep OCAK

Tıbbi İlgi Alanları

• Kanser Genetiği ve Moleküler Onkoloji
• Biyoinformatik ve Genom Analizi
• Prenatal Genetik Tanı ve Danışmanlık
• Moleküler Sitogenetik ve Kromozom Hastalıkları
• İmmünogenetik ve Transplantasyon Genetiği
• Genetik Hastalıklarda Yeni Nesil Dizileme (NGS) Uygulamaları
• Nadiren Görülen Genetik Hastalıklar ve Sendromlar
• Farmakogenetik ve Kişiselleştirilmiş Tıp Uygulamaları
• Etnik Köken ve Popülasyon Genetiği Analizleri
• Genetik Danışmanlık

Özgeçmiş

Eğitim

• Lisans Eğitimi – Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi 1995 – 2001
• Tıpta Uzmanlık Eğitimi – Atatürk Üniversitesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı 2003 – 2007

Deneyim

• Tıbbi Genetik Uzmanı – Biruni Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi 2025 – Halen
• Tıbbi Genetik AD – İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi 2019 – 2025
• Tıbbi Biyoloji ve Genetik – Yeni Yüzyıl Üniversitesi Tıp Fakültesi 2017 – 2019
• Transplantasyon İmmünolojisi, Doku Tipleme ve Transplantasyon Laboratuvarı – Dışkapı Yıldırım Beyazıt EAH 2016 – 2017
• Tıbbi Genetik Uzmanı – Kanuni Sultan Süleyman EAH 2014 – 2016
• Tıbbi Genetik AD – Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi 2014
• Araştırmacı – Research Center for Genomic Medicine, Saitama Medical University, Japonya 2013 – 2014
• Tıbbi Genetik AD – Abant İzzet Baysal Üniversitesi Tıp Fakültesi 2011 – 2013
• Transplantasyon İmmünolojisi, Doku Tipleme ve Transplantasyon Laboratuvarı – Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi 2010 – 2011
• Tıbbi Genetik Uzmanı – Süleymaniye Doğum ve Kadın Hastalıkları EAH 2008 – 2011

Diller

• İngilizce

Ücret Bilgisi

Muayene ücretlerini öğrenmek için arayın.

Ödeme Yöntemleri

• Nakit
• Kredi Kartı
• Havale / EFT

Adresler

Tarif Al

Bilimsel Yayınlar

Bilimsel Üyelikler

• Tıbbi Genetik Derneği
• Türk Tabipler Birliği

Yayınlar

• A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler : A1. Oztas S, Salman AB, Tatar A, Yigiter M, Yazgi H, Ertek M, Yesilyurt A, Ocak Z, Kürşat Genotoxic effect of albendazole in pediatric patients with hepatic hydatid disease. International Journal of Infectious Disease 2007; 11: 446-449 A2. Tatar A, Ocak Z, Doneray H, Isık E, Yesilyurt A, Ozkan B, Oztas S: Seckel syndrome with spontaneous chromosomal instability: a case report, Turkish Journal of Medical Sciences 2008; 38: 77-81 A3. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Borekci B, Oztas S. Primary hypogonadism, partial alopecia, and mullerian hypoplasia: report of a third family and review. American journal of medical genetics. Part A 2009; 149A, 501-504 A4. Yazıcıoglu F, Ocak Z. Walker-Warburg syndrome with hyperplastic primary vitreus detected by prenatal ultrasonography: case report. Ultrasound in Obstetrics and Gynecolgy 2010; 35: 247-249 A5. Ocak Z, Surucu R. Molecular cytogenetic characterization of a case of primary amenorrhea with intrachromosomal triplication of the X chromosome q arm. Genetic counseling. 2012;23: 297-304. A6. Ocak Z, Göksügür S.B, Kocaman E.M. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. Turkish Archives of Pediatrics 2012; 47: 315-6 A7. Ocak Z, H. F. Yazıcıoğlu, M Aygün, M. K. I. Ilter, T. Ozlu. Pai Syndrome detected on prenatal ultrasonography and genetic approach: a case report. Genetic counseling. 2013; 24: 1-5 A8. Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. The approach to the case of rarely seen adult morque syndrome at emergency service. South Eastern Europe Health Sciences Journal 2013; 3: 93-6. A9. Ocak Z, Ocak T, Duran A, Ozlü T, Kocaman E.M. Frequency of MEFV mutation and genotype-phenotype correlation in cases with dysmenorrhea. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2013; 8:1314-8 A10. Ocak Z, Ozlu T, Vural M. Anal atresia, abnormal genitalia and absent thumb: congenital malformations associated with mosaic ring chromosome 13. Genetic counseling 2013; 24: 157-60 A11. Ocak Z, Ozlü T, Ozyurt O. The association of recurrent pregnancy loss with chromosomal abnormalities and hereditary thrombophilias. The African Health Sciences 2013; 13: 465-70 A12. Ocak Z, Acar M, Gundüz E, Gundüz M, Demircan K, Uyeturk U, Ozlü T. Effect of hypericin on the ADAMTS-9 and ADAMTS-8 gene expression in MCF7 breast cancer cells. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2013; 17: 1185-90 A13. Baris I, Etlik O, Koksal V, Ocak Z, Baris ST. SYBR green dye-based probe-free SNP genotyping: introduction of T-Plex real-time PCR assay. Anal Biochem. 2013; 441: 225- 31. A14. Dınçer M, Karahasanoglu A, Çılıngır U, Ozdemır M.E, Ocak Z, Karahuseyınoglu S, Yucel O, Frequency of Y chromosome microdeletions and chromosomal abnormalities in infertile Turkish men. Genet Couns. 2013; 24: 431-4. A15. Tarik O, Zeynep O, Hasan D, Mustafa U, Ahmet Y, Mevlit I, Sahin A. Relationship between carbon monoxide intoxication and sister chromatid Exchange in lymphocytes. Toxicol Ind Health. 2014; 10: 896-900 A16. Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer M. Clinical and prognostic importance of chromosomal abnormalities, Y chromosome microdeletions and CFTR gene mutations in the individuals who have azoospermia and severe oligospermia. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 2:347-51. A17. Ocak Z, Ozlü T, Yazıcıoğlu H.F, Aygün M, Özyurt O. Clinical and cytogenetic results of a large series of amniocentesis cases from turkey: report of 6124 cases. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2014; 1:139-46.